9-Anthraldehyd CAS:642-31-9

Formel: C₁₅H₁₀O

Molekulargewicht: 206.24

IUPAC-Name:Anthracen-9-Carbaldehyd

Isomeres LÄCHELN:C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C{{11} }Ö

InChIKey:YMNKUHIVVMFOFO-UHFFFAOYSA-N

InChI: InChI=1S/C15H10O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-10H

CAS-Registrierungsnummer: 642-31-9

Chemische Eigenschaft:9-Anthracaldehyd ist in Wasser unlöslich, aber in üblichen organischen Lösungsmitteln wie Ethylacetat, Methylenchlorid und Chloroform löslich. 9-Anthracen-Formaldehyd weist eine ausgezeichnete chemische Reaktivität auf, seine Aldehydgruppe (-CHO) ist das Zentrum seiner Reaktion und verschiedene Anthracen-Derivate können durch eine Vielzahl von Reaktionen erhalten werden. Die Substanz kann eine nukleophile Additionsreaktion mit metallorganischen Reagenzien wie Formatreagenz, organischem Zinkreagenz usw. eingehen, um die entsprechenden Alkoholderivate herzustellen. Darüber hinaus kann die Verbindung auch Wittig-Reaktionen eingehen, um verschiedene Anthracyclin-Derivate mit Doppelbindungen herzustellen.

Anwendungen:Aufgrund seiner starken Reaktivität und chemischen Umwandlungseigenschaften wird 9-Anthracaldehyd häufig als Zwischenprodukt in der organischen Chemie für die Synthese komplexer organischer Moleküle und Farbstoffmoleküle verwendet. Es hat ein breites Anwendungsspektrum in der Grundlagenforschung der Chemie und der Herstellung organischer funktioneller Moleküle. Aufgrund der Anthracenreaktion eines großen konjugierten Systems in der Struktur der Verbindung kann 9-Anthracenformaldehyd durch chemische Modifikation oder Funktionalisierung in verschiedene Anthracenfarbstoffe umgewandelt werden, und diese Farbstoffe haben ein breites Anwendungsspektrum in der Textil-, Druck- und Textilindustrie Beschichtungen.